26 Jun Evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 2024/2
Referencia: SOFM/BBG/ss/
Se adjunta la nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en la que se informa que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen metamizol (solo o en combinación con otros principiosactivos) en relación con el riesgo de agranulocitosis por requerimiento de la Agencia Finlandesa del Medicamento debido a la noficación en este país de casos de agranulocitosis.
Descargar nota informativa de la AEMPS, aquí.
Descargar nota informativa, aquí.