Nota Informativa Productos Sanitarios 001/2024
LA AEMPS INFORMA DE LA POSIBILIDAD DE QUE DETERMINADAS BOMBAS DE ADMINISTRACIÓN INTRATECAL DE FÁRMACOS SYNCHROMED II NO REANUDEN SU FUNCIONAMIENTO AL FINALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE RESONANCIA MAGNÉTICA
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido ha tenido conocimiento, a través del fabricante Medtronic, Inc., Estados Unidos, de que, en determinadas circunstancias, la bomba SynchroMed II, modelo 8637, no reanuda la administración del fármaco después de su suspensión temporal durante una exploración por resonancia magnética si no se interroga posteriormente el dispositivo.