18 Ago Autorización Ficha Técnica Eylea 40 mg/ml
La Agencia Española del medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Agencia Española del Medicamento
18 Ago Autorización ficha técnica Nexavar 200 mg
La Agencia Española del Medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento Nexavar 200 mg comprimidos recubiertos con película.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
18 Ago Autorización ficha técnica Desenfriol
La Agencia Española del Medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento DESENFRIOL C GRANULADO.
Se puede consultar pinchando aquí.
18 Ago Autorización ficha técnica Xarelto 20mg
El medicamento Xarelto 20 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
18 Ago Autorización ficha técnica Xarelto 15mg
El medicamento Xarelto 15 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
18 Ago Autorización ficha técnica Xarelto 10mg
El medicamento Xarelto 10 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
11 Ago DESABASTECIMIENTO DE TIADIPONA 30 COMPRIMIDOS
Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento TIADIPINA 30 COMPRIMIDOS.
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
09 Ago DESABASTECIMIENTO DE TIAPRIZAL
Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento TIAPRIZAL 12 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
09 Ago DESABASTECIMIENTO DE SEPTRÍN PEDIÁTRICO
Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento SEPTRÍN PEDIÁTRICO 8 MG/40MG/ML SUSPENSIÓN ORAL, FRASCO DE 100 ML
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
03 Ago DESABASTECIMIENTO DE DALACIN 300 MG CÁPSULAS
Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento DALACIN 300 MG CÁPSULAS DURAS, 24 CÁPSULAS
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
28 Jul REANUDACIÓN SUMINISTRO DE TWINRIX
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que desde el 27 de julio de 2017 ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento TWINRIX ADULTOS, SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
26 Jul REANUDACIÓN SUMINISTRO DE BUSCAPINA COMPOSITUM
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que desde el 21 de julio de 2017 ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento USCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg solución inyectable, 100 ampollas de 5 ml
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
26 Jul Inicio de comercialización y autorización de la ficha técnica de Sildenafilo STADAGEN 100 mg 4 comprimidos recubiertos con película EFG
Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Sildenafilo STADAGEN 100 mg 4 comprimidos recubiertos con película EFG.
Se puede consultar toda la información pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
26 Jul Inicio de comercialización y autorización de la ficha técnica de Dutasterida STADA 0,5 mg cápsulas blandas EFG
Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Dutasterida STADA 0,5 mg cápsulas blandas EFG
Se puede consultar toda la información pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
13 Jul Retirada del medicamento NovoPen Echo
Se informa de la retirada de 6 lotes del medicamento NovoPen Echo.
Se puede consultar la carta a pacientes pinchando aquí.
Se puede consultar la carta a los profesionales sanitarios pinchando aquí.