Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Diazepam STADA comprimidos EFG
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El Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad ha autorizado a Sandoz Farmacéutica S.A. y a Bexal Farmacéutica S.A. respectivamente, el cambio de laboratorio ofertante de determinador productos procedentes de Novartis Farmacéutica S.A.
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Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Tramadol/Paracetamol STADAGEN 75 mg/650 mg 60 comprimidos
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Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Atorvastatina STADAGEN 30 mg 28 comprimidos recubiertos con película y Atorvastatina STADAGEN 60 mg 28 comprimidos recubiertos con película.
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Se facilita información relacionada con los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del SNS que comprenden los principios activos Valsartán y Almodipino.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento THEO-DUR 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 40 COMPRIMIDOS
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento CUBICIN 350 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 VIAL.
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El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha dado conformidad al nuevo precio de comercialización del medicamento Voltarén.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarioscomunica la suspensión de las entidades de distribución MOVIANTO CESKÁ Y B. BRAUN.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro medicamentos que contienen ACICLOVIR INYECTABLE.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la retirada del mercado de lotes afectados de RISPERIDONA FLAS TEVA.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que desde el 23/12/2016 ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento MODECATE 25 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento ZINNAT 250 MG/5ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro de medicamentos que contienen estradiol.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento TESTEX PROLONGATUM 100 MG/2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 AMPOLLA DE 2 ML.
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