Autorización ficha técnica medicamento Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial.
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
Se puede acceder a la ficha técnica pinchando aquí.
Se puede acceder a la ficha técnica o resumen de las características del medicamento Kogenate pinchando aquí.
Autorizadas las fichas técnicas del medicamento Levitra.
Se puede acceder a la ficha técnica de Levitra 5 mg/10mg/20mg pinchando aquí.
Se puede acceder a la ficha técnica de Lebitra 10mg comprimidos bucodispersables pinchando aquí.
Autorizada la ficha técnica del medicamento Kovaltry.
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
Se puede acceder a la información pinchando aquí.
Se buscan 3 médicos cuya labor sea estar en set de rodaje durante el reality americano que se rodará en La Rioja la primera quincena de mayo de 2017.
Hay turno de día y de noche. Las jornadas rondarán las 12 horas y se pagará aproximadamente a 150€ la hora.
Interesados llamar por favor al 651701626 o contactar por e-mail andrealvarezalonso@gmail.com (Andrea Álvarez)
Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Aripiprazol STADA 30 mg 28 comprimidos EFG.
Se puede consultar toda la información pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento OFTALMOLOSA CUSI CLORAMFENICOL
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Autorizado el incicio de comercialización y la ficha técnica de Aceclofenaco STADA Genéricos 100 mg 40 comprimidos recubiertos con película EFG
Se puede consultar toda la información pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
Laboratorios Llorens, S.L., de acuerdo con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la situación de suspensión temporal de comercialización del siguiente medicamento de Laboratorios Llorens, S.L., debido a problemas de suministro del envase:
Glicerotens solución – N.R.: 42825
Para descargar la notificación completa, pinche aquí.
En relación a la comunicación enviada recientemente sobre el cese de fabricación de los COLIRIOS de LABORATORIOS LLORENS, S.L. y ante las dudas generadas por el mismo, deseamos aclarar lo siguiente:
– La LÍNEA DE FABRICACIÓN de COLIRIOS es la única que deja de estar operativa. Esta decisión se debe a razones estratégicas.
– Este cambio no afecta a la fabricación y distribución del resto de medicamentos, ni a los Productos Sanitarios y Complementos Alimenticios de LABORATORIOS LLORENS, S.L.
Se puede descargar la nota informativa pinchando aquí.
Autorizada la ficha técnica del medicamento de Stivarga 40 mg comprimidos recubiertos con película.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
Autorizada la ficha técnica del medicamento de Jaydess 13,5 mg sistema de liberación intrauterino.
Puede descargarse la ficha técnica pinchando aquí.
Autorizadas la fichas técnicas del medicamento de ROMILAR 15 mg Comprimidos, ROMILAR 15 mg/5 ml jarabe y ROMILAR 15 mg/ml gotas orales en solución.
Cada comprimido contiene 50 mg de acetato de ciproterona.
Puede descargarse la ficha técnica de ROMILAR 15 mg Comprimidos pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica de ROMILAR 15 mg/5 ml jarabe pinchando aquí.
Puede descargarse la ficha técnica de ROMILAR 15 mg/ml gotas orales en solución pinchando aquí.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la retirada del mercado de un lote afectado de LEFLUNOMIDA MYLAN 20 MG COMPRIMIDOS
Se puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que desde el 6 de marzo de 2017 ha quedado restablecido el suministro del medicamento CUBICIN 350 MG.
Puede descargarse la notificación pinchando aquí.