Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento COLIRCUSI FLUORESCENIA 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN 1 frasco de 10 ml.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la retirada del mercado de un lote afectado de PANTOPRAZOL SANDOZ 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 COMPRIMIDOS.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que desde el 11 de septiembre de 2017 ha quedado restablecido el suministro habitual del medicamento AUGMENTINE PLUS 1000 MG/ 62,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 28 COMPRIMIDOS
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La Agencia Española del Medicamento informa del problema de suministro del medicamento CELESTONE CRONODOSE 2 ml 1 vial de 2 ml.
Los problemas de suministro se prolongarán hasta finales de este mes de septiembre.
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Se comunica que han sido modificadas las condiciones de comercialización de Innohep solución inyectable en jeringas precargadas.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento CPOLARAMINE 2 MG COMPRIMIDOS, 20 COMPRIMIDOS.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento CUSIMOLOL 0,50%, 1 FRASCO DE 5 ML.
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La Agencia Española del Medicamento autoriza la Ficha Técnica del medicamento Xofigo 1100 kBq/ml solución inyectable.
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La Agencia Española del medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
La Agencia Española del Medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento Nexavar 200 mg comprimidos recubiertos con película.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
La Agencia Española del Medicamento autoriza la ficha técnica del medicamento DESENFRIOL C GRANULADO.
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El medicamento Xarelto 20 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
El medicamento Xarelto 15 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Se puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
El medicamento Xarelto 10 mg comprimidos recubiertos con película está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. La Agencia Española del Medicamento invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
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Se traslada la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acerca de los problemas de suministro con el medicamento TIADIPINA 30 COMPRIMIDOS.
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