12 Abr Problemas de suministro de Lanirapid 0,1 mg comprimidos
Se informa de los problemas de suministro del medicamento Lanirapid 0,1 mg comprimidos.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa de los problemas de suministro del medicamento Lanirapid 0,1 mg comprimidos.
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Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Xofigo 1100 kBq/ml solución inyectable.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Mirena 0,02 mg cada 24 horas sistema de liberación intrauterino.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Kyleena 19,5 mg sistema de liberación intrauterino.
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Departamento de Salud de Gandía
Tipo nombramiento: Eventual para acumulación de tareas
Centro de Trabajo: Centros sanitarios de atención primaria
Titulación requerida: Médico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria
Ante la falta de facultativos con dicha especialidad se podrían efectuar con carácter excepcional nombramientos a Licenciados en Medicina.
Los facultativos interesados pueden enviar su currículum vitae a la dirección de correo electrónico enguix_jos@gva.es
Se informa de la contraindicación de usar de forma concomitante Xofigo, acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona.
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Se informa de la alerta farmacéutica referente al medicamento REMINYL 8 cápsulas duras de liberación prolongada.
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Se informa del re abastecimiento del medicamento MANIDON HTA 240 mg comprimidos de liberación prolongada, 30 comprimidos.
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Se informa del re abastecimiento del medicamento KREON 10.000 U Cápsulas duras gastrorresistentes, 250 cápsulas.
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Se informa del reabastecimiento del medicamento Febrectal lactantes supositorios.
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Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Ultralan M 2 mg/g crema.
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Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Kyleena 19,5 mg sistema de liberación intrauterino.
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Se informa de la corrección del uso de de los retintines tópicos, los cuales se recomiendan no utilizarlos durante el embarazo ni en mujeres que estén planificando un embarazo, corrigiendo así la recomendación anterior de no emplearlos en mujeres con capacidad de gestación.
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Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG y Actira 400 mg/ 250 ml solución para perfusión.
Puede consultar la ficha técnica de Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto de Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG pinchando aquí.
Puede consultar la ficha técnica de Actira 400 mg/ 250 ml solución para perfusión pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto de Actira 400 mg/ 250 ml solución para perfusión pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Ventavis 10 microgramos/ml solución para inhalación por nebulizador y Ventavis 20 microgramos/ml solución para inhalación por nebulizador.
Puede descargar la nota informativa pinchando aquí.
Puede descargar el prospecto de Ventavis 10 microgramos/ml solución para inhalación por nebulizador pinchando aquí.
Puede descargar el prospecto de Ventavis 20 microgramos/ml solución para inhalación por nebulizador pinchando aquí.
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