Se informa de la retirada del mercado de un lote del medicamento Keppra 500 mg sobre en cuyos comprimidos se ha detectado una mancha marrón.
Puede consultar la alerta pinchando en el siguiente enlace.
Se informa de que el producto ‘Magia Thread’ lleva un marcado CE falso acompañado del número 1282.
Puede consultar la alerta pinchando aquí.
Se informa del inicio de comercialización del medicamento Ezetimiba/Simvastatina STADA 10 mg/40 mg comprimidos EFG.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Se informa del inicio de comercialización del medicamento Ezetimiba/Simvastatina STADA 10 mg/40 mg comprimidos EFG.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa del inicio de comercialización de Ezetimiba STADA 10 mg comprimidos EFG.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Se informa de la resolución de inclusión del medicamento OZANEX 10 MG/G CREMA, no de registro 82357, en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.
Puede consultar la resolución pinchando aquí.
Puede consultar el comunicado pinchando aquí.
Se informa de los problemas de suministro del medicamento Dalsy 20 mg.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa del reabastecimiento del medicamento Primperan inyectable.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa de los problemas de suministro del medicamento Pulmicort.
Puede consultar la información pinchando aquí.
Se informa del reabastecimiento del medicamento Rytmonorm 150 mg.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa del reabastecimiento del medicamento Febrectal supositorios.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa de los problemas de suministro del medicamento Lanirapid 0,1 mg comprimidos.
Puede consultar la nota informativa pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Xofigo 1100 kBq/ml solución inyectable.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Mirena 0,02 mg cada 24 horas sistema de liberación intrauterino.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto pinchando aquí.
Se informa de la autorización de la ficha técnica del medicamento Kyleena 19,5 mg sistema de liberación intrauterino.
Puede consultar la ficha técnica pinchando aquí.
Puede consultar el prospecto pinchando aquí.